
Beandri Booysen luchó su vida entera contra el síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford.
La tiktoker sudafricana Beandri Booysen, reconocida por su lucha contra una enfermedad genética rara e incurable, falleció a los 19 años.
La joven, quien padecía el síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford combinado con osteoporosis, dejó una huella imborrable entre sus más de 269 mil seguidores y aquellos que conocieron su historia de fortaleza y esperanza.
Beandri nació con un trastorno genético que acelera el envejecimiento en ocho años por cada año vivido, acompañado de una condición que hacía que sus huesos fueran extremadamente frágiles.
Contra todo pronóstico médico, que estimaba una expectativa de vida de 14 años, logró superar esa barrera y continuar luchando con valentía.
Hace dos meses, la joven fue sometida a una cirugía a corazón abierto, un procedimiento que reflejó la complejidad de su condición.
Según 'Daily Mail', uno de cada 4 millones de bebés nace con esta enfermedad incurable, y Beandri fue uno de los 200 casos conocidos en el mundo, además de ser la última paciente diagnosticada con progeria en Sudáfrica en perder la vida.
La familia de Beandri compartió un emotivo mensaje a través de Facebook y destacó el impacto que tuvo su hija en las vidas de muchas personas: "A pesar de los desafíos con los que tenía que lidiar, Beandri irradiaba esperanza y alegría de la vida.".
Además, agregó: "Ella era una voz y un símbolo de conciencia de Progeria y otras necesidades especiales, e inspiró a miles de personas con su espíritu único".
En la misma publicación, comentaron: "La familia Booysen solicita amablemente privacidad durante este momento extremadamente difícil mientras procesan la pérdida de su querido Beandri. Más detalles sobre el funeral se compartirán más tarde".
Beandri pesaba apenas 12 kilos, asistía a la escuela y tenía grandes sueños. Anhelaba casarse a los 25 años, formar una familia con gemelos y ser maestra.
Su vida también estuvo marcada por la amistad, como la que compartió con Ontlametse Phalatse, la única persona sudafricana de raza negra con la misma enfermedad, quien murió el año pasado a los 18 años.
El 20 de noviembre, Beandri Booysen celebró su cumpleaños número 19. En esa ocasión, sus padres compartieron un emotivo mensaje en las redes sociales: "Feliz 19 cumpleaños a nuestra querida hija ángel, Beandri Booysen. Estamos tan orgullosos de la joven en la que te convertiste y por ser una inspiración para tantas personas. Te amamos hasta la luna y de regreso".
Actualmente, Tiffany Wedekind, una mujer de 45 años de Ohio, Estados Unidos, es la persona viva de mayor edad con esta rara condición genética.
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